ブリュッセル – 2026年6月26日：欧州委員会はフランスの製薬企業サノフィに対して正式な調査を開始しました。問題となっているのは、サノフィがキャンペーンを通じて競合他社CSLシーリラスのインフルエンザワクチンFluadを貶めた疑いです。サノフィは自身の強化型インフルエンザワクチンEflueldaを医療専門家に対して誤解を招くメッセージで宣伝し、Fluadを劣ったものとして描写し、ドイツやフランスなどの国々の公式勧告を歪曲したとされています。これらの行為は市場支配的地位の乱用に該当し、欧州連合の運営条約第102条に違反する可能性があります。
欧州委員会によると、サノフィの一部の主張は欧州疾病予防管理センター（ECDC）や各国の保健当局の勧告と矛盾していたとのことです。この調査は、2025年9月にブリュッセルで実施された抜き打ち検査に続くものであり、製薬業界における製品貶めキャンペーンに関する調査としては稀有なケースとなっています。
サノフィは調査開始が実際の違反を示すものではないと強調し、欧州委員会と全面的に協力していると述べました。さらに、手続きの進行を防ぐための約束を提案する機会が与えられる予備評価通知を同社に送付しています。
この動きは、サノフィが他の競争関連調査にも直面している時期に重なります。最近では、同社が抗凝固薬プラビックスのジェネリック医薬品の市場参入を妨げたとして、フランスで1億5000万ユーロの罰金を科されました。
欧州委員会のこの調査は、特に公衆衛生にとって重要なワクチン分野で、公正な競争慣行の重要性を強調しています。この調査の結果は、欧州市場におけるワクチン競争の状況に大きな影響を与える可能性があります。
過去には、テバなどの企業が市場支配的地位を乱用して競争を妨害したとして高額な罰金を科されており、これらの措置は医薬品およびワクチン市場の公正かつ透明な環境を確保し、消費者と公衆衛生の利益を守るためのものです。
現在進行中のサノフィに対する調査は、欧州の製薬市場における競争力と公平性に関する重要な課題を提起しており、注目を集めています。
この調査結果はサノフィだけでなく、製薬業界全体にとって重要な意味を持ち、今後の競争慣行に大きな影響を与えることが予想されます。