布鲁塞尔 – 2026年6月26日：欧盟委员会已对法国制药巨头赛诺菲启动正式调查。调查焦点是赛诺菲是否通过一场活动贬低其竞争对手CSL Seqirus的流感疫苗Fluad。据称，赛诺菲向医疗专业人员推广其增强型流感疫苗Efluelda时，传播了可能具有误导性的消息，将Fluad描述为劣质产品，并扭曲了德国、法国等国家的官方推荐意见。这些行为可能构成滥用市场支配地位，从而违反欧盟运行条约第102条的规定。
欧盟委员会表示，赛诺菲的一些声明可能与欧洲疾病预防与控制中心（ECDC）以及各国卫生主管部门的建议相悖。此次调查是在2025年9月布鲁塞尔进行突击检查之后启动的，属于针对制药行业中贬低竞争对手活动罕见的调查案例。
赛诺菲强调，启动程序并不意味着已实际违反法律，该公司正与欧盟委员会全面合作。此外，赛诺菲已收到一份临时评估报告，企业可通过提出承诺以避免程序继续进行。
此调查发布之际，赛诺菲正面临其他竞争相关调查。该公司近期因阻碍其抗凝药Plavix仿制药进入法国市场，被裁处1.5亿欧元罚款。
欧盟委员会的调查凸显了制药领域尤其是对公共卫生至关重要的疫苗市场中公平竞争实践的重要性。调查结果可能对欧洲疫苗市场的竞争格局产生深远影响。
欧盟委员会此前曾对多家企业如Teva处以高额罚款，以惩处其滥用市场支配地位阻碍竞争的行为。这类措施旨在确保药品与疫苗市场的公平与透明，保障消费者及公共健康利益。
围绕赛诺菲的持续调查因此受到高度关注，因为它引发了关于欧洲制药市场竞争力和公平性的重大议题。
此次调查的结果不仅对赛诺菲本身，而且对整个行业均具重大意义，预计将深刻影响未来制药行业的竞争实践。